Auszug aus der Geschichte von NanoTemper:

"Die Reise für NanoTemper begann in den späten 2000er Jahren, als Philipp und Stefan als Doktoranden an der Ludwig-Maximilians-Universität München arbeiteten. Sie arbeiteten in der Abteilung für Physik und im Zentrum für Nanowissenschaften. Stefan stammte ursprünglich aus der Biochemie, während Philipp schon seit einiger Zeit in der Welt der Physik tätig war. Selbst innerhalb ihres Labors kollidierten ihre Wege nicht, bis sie gemeinsam an einem Projekt arbeiteten, das superschnelle Messungen an sich entfaltender dsDNA zum Ziel hatte. Dieses Projekt erforderte ein Fluorophor auf der DNA und einen Laser, der ihre Proben sehr schnell auf 110°C erhitzte.

Philipp und Stefan waren mit ihrem Forschungsprojekt erfolgreich, aber dieser Erfolg veranlasste sie, weiter darüber nachzudenken - wie könnten sie diese Technologie in der Laborforschung anwenden? Sie stellten fest, dass ihre Technologie gut für die schnelle Analyse der sich entfaltenden Nukleinsäuren geeignet war. Doch obwohl ihr Verfahren Zeit sparte, mussten Forscher, die mit Nukleinsäuren arbeiteten, oft auf zeitraubende PCR-Protokolle warten, um ihr Produkt zu amplifizieren, und ein paar Minuten am Ende ihres Prozesses einzusparen, war nicht von großem praktischen Nutzen. Die Zeitersparnis bei der sich entfaltenden Charakterisierung war einfach nicht sehr hilfreich, auch wenn die Verwendung eines Fluorophors dafür neu und interessant war.

Glücklicherweise wendeten Philipp und Stefan die Prinzipien der Wärmeveränderungen und Fluorophore auf ein neues Gebiet an: die Proteinbiophysik. Mit Stefans biochemischem Hintergrund und Philipps physikalischem und technischem Verständnis sowie mit ein wenig Hilfe von Charles Sorets Theorie der Thermodiffusion von 1879 fanden sie einen Weg, die Stärke der Wechselwirkungen in Lösung zu messen.

Es bestand ein offensichtlicher und unmittelbarer Bedarf für diese Technologie. Forscher in der Welt der Proteinbiophysik hatten lange Zeit SPR, ITC und Fluoreszenzpolarisation verwendet, um Wechselwirkungen zwischen biologischen Molekülen zu messen, aber es gab Nachteile dieser Methoden - Probenverbrauch, Immobilisierung, Pufferbegrenzungen usw. Die neue Technologie von Philipp und Stefan war in dieser Hinsicht nicht eingeschränkt, und sie hatten ein System entwickelt, das bei der Temperaturerhöhung kleiner Probenmengen von nur wenigen Grad unglaublich präzise war."

Wer wissen möchte, wie die Geschichte weitergeht und welche Tipps  der Gründer Phillip Baaske für Start-ups bereithält, der ist herzlich eingeladen,  dies in unserem Leading Life Science Entrepreneurs Talk zu erfahren. Selbstverständlich wird es die Möglichkeit geben, individuelle Fragen an unseren Referenten zu stellen.